• <bdo id="iqq2a"><code id="iqq2a"></code></bdo>
    <bdo id="iqq2a"></bdo>
  • <blockquote id="iqq2a"></blockquote>
    <sup id="iqq2a"><input id="iqq2a"></input></sup>
  • <small id="iqq2a"><blockquote id="iqq2a"></blockquote></small>
    • 1
    • 2
    • 3
    聯系我們
    • 地址:杭州余杭經濟技術開發區興國路519號生物醫學谷5號樓二樓
      郵編:311188
      電話:0571-89028163
      手機:13003659111/13093769111
      商務QQ:1269136227
      聯系人:吳女士

    DNA凝膠回收常見問題及對策
    2015-8-18
    來源:互聯網
    點擊數: 7945          作者:未知
    • 1、 沒有回收到DNA片段 

      (1)檢查漂洗液是否按瓶身標簽注明的,加入了指定體積的無水乙醇。

      2)凝膠膠塊溶膠不徹底,導致DNA沒有釋放出來,凝膠附在吸附柱表面致使回收率極低,甚至沒有回收片段。

      3)上樣的DNA總量較少。吸附柱總會殘留部分DNA,如果上樣量過少,回收到的DNA就會過少,甚至沒有。

      2、回收率偏低

      1)溶解DNA的緩沖液與吸附柱接觸時,只有當溶液的pH 值處于酸性狀態時,才能達到理想的吸附效果。溶膠液的pH 值一般在6左右,而瓊脂糖凝膠偏堿性。當膠塊加入溶膠液后,溶膠液的pH 值必然會受到影響,如果膠塊過大時,pH 值升高就更大,DNA回收率就會降低。所以,盡可能降低膠塊體積可以避免回收率偏低。

      2)電泳緩沖液如果長時間使用,沒有更換,其pH 值會偏高,將影響DNA 的吸附。請更換新的電泳緩沖液后,再進行電泳,然后切膠。

      3)回收的DNA片段的大小對回收率的影響也是差異較大的。一般情況下300-200bp以下的小片段,回收率就會下降,且片段越小,回收率降低越明顯。大的DNA片段,比如4-5kb以上的,回收率也會下降明顯。遇到類似片段時,

         1增加回收總量;

         2將2-3管溶膠液并入一個吸附柱;

         3洗脫液進行數次循環洗脫

      4)洗脫體積偏少時,回收率會明顯降低??梢愿鶕噭┖姓f明書的要求加入合適的洗脫體積。在進行洗脫前,將洗脫液于30~60℃溫浴,可提高洗脫效率。

      5)膠塊體積加入偏大或是溶膠不徹底都可能使回收率極大降低。降低膠塊體積或是增加溶膠液體積,同時徹底溶膠會改善回收率。

    關于我們聯系方式客戶留言投訴建議

    免責聲明:部分技術資料來源于網絡,若有侵權,敬請告知刪除

    版權所有 Copyright(C)2015-2020 杭州博茵生技術有限公司 浙ICP備15030673號-1

  • <bdo id="iqq2a"><code id="iqq2a"></code></bdo>
    <bdo id="iqq2a"></bdo>
  • <blockquote id="iqq2a"></blockquote>
    <sup id="iqq2a"><input id="iqq2a"></input></sup>
  • <small id="iqq2a"><blockquote id="iqq2a"></blockquote></small>
    色yeye香蕉凹凸视频在线观看_俄罗斯肥妇大屁股撒尿_国产天堂久久天堂av色综合_俄罗斯女人和动zozozo